23.11.2021
E-Evidence-Verordnung in der Schlussphase 
Zurück in die Steinzeit
Wie sich die EU-MDR auf klinische Innovationen und Nischenprodukte auswirkt
Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte, kurz EU-MDR, ist seit dem 26. Mai 2021 von Medizintechnik-Unternehmen verbindlich anzuwenden. Patientensicherheit erhöhen und gleichzeitig Innovationen ermöglichen, dieses Ziel hat sich das Regelwerk selbst ins Stammbuch geschrieben. (Zahn)Ärztinnen und (Zahn)Ärzte erleben bisweilen genau das Gegenteil. Vier von ihnen berichten aus ihrem Umfeld – über Ideen, Hoffnungen und vor allem Enttäuschungen.
EuGH-Urteil zur Berufsqualifikation
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Abschluss und Anerkennung wird EU-weit einfacher Lücken im Wissen müssen ausgeglichen werden
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EuGH-Entscheidung vom 25.02.2021: Partieller Berufszugang und automatische Anerkennung von Berufsqualifikationen Erste ITI-Präsidentin
02.08.2021
Charlotte Stilwell aus Großbritannien übernimmt die Spitze der ITI bis 2025. MDR - Was kommt am 26. Mai 2021 auf die Zahnarztpraxen zu?
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Übergangsfrist für EU-Medizinprodukteverordnung MDR läuft ab – Webinar am 28. April 2021 Die zweite Welle brechen
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Corona-Pandemie: Kein Ende in Sicht Droht die zweite Welle?
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COVID-19: Schritt für Schritt zurück zur Normalität
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